Plasma-Koagulationsröhrchen mit blauer Kappe

Antikoagulanstyp:Natriumcitrat (Natriumcitrat), in Konzentrationen von 3,2 % (0,109 mol/L) oder 3,8 % (0,129 mol/L). Davon sind 3,2 % die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und dem International Committee for Hematology Standardization (ICSH) empfohlene Standardkonzentration, da sie den Gerinnungsstatus des Körpers genauer widerspiegelt und die Auswirkungen einer hypertonen Umgebung auf Blutplättchen und Gerinnungsfaktoren vermeidet.
Antikoagulationsmechanismus:Natriumcitrat bindet sich an Calciumionen (Ca²⁺) im Blut und bildet lösliche Chelate, inaktiviert Calciumionen und blockiert dadurch die Umwandlung von Prothrombin in Thrombin, wodurch verhindert wird, dass Fibrinogen Fibrin bildet, wodurch gerinnungshemmende Wirkungen erzielt werden.

Präzises Verhältnis:Das Verhältnis des Antikoagulansvolumens im Röhrchen zum nominellen Blutsammelvolumen beträgt 1:9. Dieses Verhältnis basiert auf klinisch validierten Optimierungsergebnissen: Bei einem Verhältnis von 1:9 waren PT (Prothrombinzeit) und APTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit) am stabilsten und sorgten für eine ausreichende Antikoagulation, ohne das Ergebnis aufgrund einer Probenverdünnung aufgrund einer übermäßigen Antikoagulansdosierung zu verlängern.
Rohrkörpermaterial:Das derzeit gängige Produkt ist PET-Kunststoff, der leicht, sturzsicher, hochtransparent und biologisch sicher ist. Bei einigen High-End-Produkten werden die Innenflächen der Röhrchenwände einer speziellen Behandlung unterzogen, die die Thrombozytenaktivierung reduzieren und die Probenqualität weiter verbessern kann.
Additivform:Natriumcitrat ist in flüssiger Form im Röhrchen vorgefüllt und mit präzisem Vakuum-Unterdruck ausgestattet, um eine automatische Inhalation des Nennblutvolumens während der Blutentnahme zu gewährleisten.

1. Das präzise Verhältnis von flüssigen Antikörpern von 1:9 und der Vakuumunterdruck steuern das Blutentnahmevolumen präzise und stellen so das optimale Verhältnis von Antikoagulans zu Blut aus der Quelle sicher und vermeiden menschliches Versagen.

2. Die internationale Standardisierung von 3,2 % Natriumcitrat, der von der WHO-empfohlenen Konzentration, ist in hohem Maße mit den Reagenzsystemen der gängigen globalen Gerinnungsanalysatoren (wie Sysmex, Stago, Beckman usw.) kompatibel und die Ergebnisse sind vergleichbar.

3. Mit blau-verschlossenen Röhrchen gesammelte Plasmaproben sind mit fast allen gängigen Marken von Gerinnungsanalysatoren auf dem Markt kompatibel, ohne dass ein zusätzliches Reagenzsystem oder Parameteranpassungen erforderlich sind, wodurch die Kosten für die Instrumentenanpassung für Labore gesenkt werden.

4. Unsere Produkte verfügen über die Zertifizierungen CE (EU-Zertifizierung) und ISO 13485 (Qualitätsmanagementsystem für Medizingeräte), wodurch eine weltweite Verbreitung und Rückverfolgbarkeit der Qualität gewährleistet ist.